Les anticorps monoclonaux utilisés en cancérologie, qu’ils soient de thérapie moléculaire ciblée, couplés à des cytotoxiques ou dirigés contre les checkpoints immunitaires, présentent une pharmacocinétique complexe essentiellement déterminée par leurs caractéristiques physico-chimiques. Des études démontrent l’existence de relations pharmacocinétiques-pharmacodynamiques pour nombre d’entre eux. Même si celles-ci mériteraient d’être plus nombreuses et d’être menées dès les phases cliniques précoces de manière prospective, elles indiquent la nécessité d’intégrer les données pharmacocinétiques des biothérapies dans la prise en charge thérapeutique des patients atteints de cancer pour en optimiser l’utilisation.